Prueba de diagnóstico TB-IGRA

Breve descripción:

La prueba de diagnóstico TB-IGRA, también conocida como ensayo de liberación de interferón gamma, es un ELISA para la detección cuantitativa de interferón gamma (IFN-γ) que responde a la estimulación in vitro por antígenos de Mycobacterium Tuberculosis en muestras de sangre humana.TB-IGRA mide la reactividad inmunológica de una persona a Mycobacterium Tuberculosis.La prueba está diseñada para usarse como ayuda en el diagnóstico de la infección de TB, incluida la infección de tuberculosis latente y la enfermedad de tuberculosis.

La respuesta inmune causada por Mycobacterium tuberculosis es predominantemente una respuesta celular.Después de la infección por Mycobacterium tuberculosis, el cuerpo produce células T de memoria específicas que circulan en la sangre periférica.La medición de IFN-γ contra Mycobacterium tuberculosis ha demostrado ser una técnica eficaz para detectar la infección por TB (tanto latente como activa), denominada ensayo de liberación in vitro de IFN-γ (IGRA).La principal diferencia con la prueba de la tuberculina (TST) es que IGRA selecciona antígenos específicos que están presentes solo en Mycobacterium tuberculosis pero están ausentes en BCG y en la mayoría de las micobacterias no tuberculosas.

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Detalle del producto

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Principio

El kit adopta el ensayo de liberación de interferón-γ para Mycobacterium tuberculosis (TB-IGRA) para medir la intensidad de la respuesta inmunitaria celular mediada por el antígeno específico de Mycobacterium tuberculosis.
El ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas y el principio de sándwich de doble anticuerpo.
• Las microplacas están recubiertas previamente con anticuerpos anti IFN-γ.
• Las muestras que se van a analizar se añaden a los pocillos de la microplaca recubiertos con anticuerpos y, a continuación, se añaden los anticuerpos anti IFN-γ conjugados con peroxidasa de rábano picante (HRP) a los pocillos respectivos.
• IFN-γ, si está presente, formará un complejo sándwich con anticuerpos anti IFN-γ y anticuerpos anti IFN-γ conjugados con HRP.
• El color se desarrollará después de agregar las soluciones de sustrato y cambiará después de agregar las soluciones de parada.La absorbancia (OD) se mide con un lector ELISA.
• La concentración de IFN-γ en la muestra se correlaciona con la DO determinada.

Características del producto

ELISA de diagnóstico eficaz para la infección de tuberculosis latente y activa

Sin interferencias de la vacuna BCG

Especificaciones del producto

Principio	Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
Tipo	Método sándwich
Certificado	CE，NMPA
Muestra	Sangre pura
Especificación	48T (detecta 11 muestras);96T (detectar 27 muestras)
Temperatura de almacenamiento	2-8 ℃
Duración	12 meses