Perfil de la empresa
Establecida en Beijing en septiembre de 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. es una empresa de alta tecnología en China que se especializa en el desarrollo y producción de reactivos de diagnóstico in vitro.
La innovación tecnológica siempre ha sido el primer motor para el desarrollo continuo de la empresa.Después de más de 20 años de investigación y desarrollo independientes, Beier ha construido plataformas tecnológicas de integración de múltiples tipos y proyectos, que incluyen el reactivo de diagnóstico de quimioluminiscencia de partículas magnéticas, la plataforma de reactivos de diagnóstico ELISA, el reactivo de diagnóstico rápido POCT de oro coloidal, el reactivo de diagnóstico molecular PCR, reactivo de diagnóstico bioquímico y fabricación de equipos.Ha formado una línea completa de productos que cubre patógenos respiratorios, atención prenatal y posnatal, hepatitis, virus de Epstein-Barr, autoanticuerpos, marcadores tumorales, función tiroidea, fibrosis hepática, hipertensión y otros campos.
Nuestra ventaja
Desde su establecimiento, los ingresos por ventas han seguido creciendo y se ha convertido gradualmente en una de las empresas de productos de diagnóstico in vitro nacionales de primera clase en China.
Relación cooperativa
Como una de las empresas con la gama más completa de productos de inmunodiagnóstico en la industria, Beier ha logrado una relación de cooperación a largo plazo con más de 10 000 hospitales y más de 2000 socios dentro y fuera de China.
Alta cuota de mercado
Entre ellos, los reactivos de diagnóstico para patógenos respiratorios, el virus de Epstein-Barr y la atención prenatal y posnatal son los primeros productos aprobados para su comercialización en China, se encuentran entre los tres primeros en participación de mercado nacional y han superado la posición de monopolio de los productos importados en China.
desarrollarse bien
Beier toma la salud humana como su propia misión y se enfoca en explorar nuevas áreas de detección.En la actualidad, Beier ha formado un patrón de desarrollo grupal y desarrollo diversificado de plataformas de productos.
Historia de la Compañía
-
- En 1995, establecimiento como una empresa de alta tecnología.
1995 -
- En 1998, el "Kit de prueba de gonadotropina coriónica humana (oro coloidal)" fue aprobado por el Ministerio de Salud.
1998 -
- En 1999, emprendió el Programa Nacional 863 "Investigación sobre reactivos de diagnóstico de genes específicos para microorganismos patógenos" para desarrollar el kit ELISA de anticuerpos contra Helicobacter pylori.
1999 -
- En 2001, la primera empresa en China en obtener el registro del "kit ELISA de anticuerpos anti-Helicobacter pylori".
2001 -
- En 2005, certificado GMP.
2005 -
- En 2006, la primera empresa en China en obtener el registro para el "Kit ELISA de anticuerpos IgM contra el citomegalovirus humano".
2006 -
- En 2007, la primera empresa en China en obtener el registro para el "kit ELISA de anticuerpos (IgA) EB VCA".
2007 -
- En 2008, la primera empresa en China en obtener el registro de "10 productos de TORCH ELISA y 4 artículos de prueba rápida TORCH-IgM".
2008 -
- En 2009, la primera empresa en China en obtener el registro del "Test Kit for Hepatitis D Virus".
2009 -
- En 2010, la primera empresa en China en obtener el registro de "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Certificación GMP por segunda vez.
2010 -
- En 2011, el proyecto "Antígeno recombinante de células gigantes" ganó el tercer premio de Science and Technology Progress Award.
2011 -
- En 2012, la primera empresa en obtener el registro del "kit de prueba de la serie del virus EB (inmunoensayo ligado a enzimas)" para el diagnóstico de la disentería monocitaria infecciosa.
2012 -
- En 2013, primera empresa en obtener el registro del kit ELISA IgM/IgG virus Coxsackie Group B para la detección de miocarditis viral.
2013 -
- En 2014, emprendió el desarrollo de kits de detección de patógenos respiratorios en el duodécimo proyecto nacional de investigación clave de cinco años "Proyecto de SIDA y principales enfermedades infecciosas".Fue la primera empresa en China en obtener el registro de 12 kits de prueba de anticuerpos IgM/IgG para patógenos respiratorios.
2014 -
- En 2015, la primera empresa en China en obtener el registro del "kit de prueba de antígeno de Streptococcus pneumoniae" y completó la certificación GMP por tercera vez.
2015 -
- En 2016, el "kit de prueba de IgM del virus EV71" ganó el tercer premio de Beijing Science and Technology Progress."Investigación, desarrollo y aplicación de reactivos y tecnologías de diagnóstico de series de microorganismos patógenos" ganó el primer premio de Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Pasó la evaluación de certificación ISO13485.
2016 -
- •En 2017, emprendió el desarrollo de reactivos de diagnóstico para enfermedades infecciosas agudas repentinas en el 13° Proyecto Clave Quinquenal Nacional "Prevención y Control de las Principales Enfermedades Infecciosas como el SIDA y la Hepatitis Viral".
2017 -
- En 2018, obtuvo el registro del producto TORCH 10 (Quimioluminiscencia de partículas magnéticas).
2018 -
- •En 2019, primera empresa nacional en obtener el registro de patógenos respiratorios (quimioluminiscencia de partículas magnéticas).•En 2019, obtuvo el registro de productos de la serie EB virus (quimioluminiscencia de partículas magnéticas).
2019 -
- En 2020, emprendió el proyecto de emergencia de la Comisión Municipal de Ciencia y Tecnología de Beijing "I + D del nuevo casete de prueba rápida de anticuerpos contra el coronavirus (2019-nCoV)".La prueba rápida de antígeno COVID-19 obtuvo el registro CE, que cumple con la calificación de acceso de la UE.Obtuve el registro de productos de control de calidad para 10 artículos eugenésicos.
2020 -
- En 2021, la primera empresa en China en obtener el registro de 9 artículos de productos de control de calidad de anticuerpos IgM para patógenos de infecciones respiratorias.La prueba rápida de antígeno COVID-19 obtuvo el certificado CE para la autoevaluación de PCBC.
2021 -
- •En 2022, la prueba rápida de antígeno COVID-19 entró en la categoría A de la lista común de la UE.
2022
