El carcinoma nasofaríngeo es un cáncer que se presenta en la nasofaringe, que se ubica detrás de la nariz y arriba de la parte posterior de la garganta.
El carcinoma nasofaríngeo es raro en los Estados Unidos.Ocurre con mucha más frecuencia en otras partes del mundo, específicamente en el sudeste asiático.
El carcinoma nasofaríngeo es difícil de detectar temprano.Probablemente se deba a que la nasofaringe no es fácil de examinar y los síntomas del carcinoma nasofaríngeo son similares a los de otras afecciones más comunes.
El carcinoma nasofaríngeo ocurre principalmente en personas de mediana edad y mayores de 40 años, y tiene características regionales y familiares obvias, y la tasa de incidencia en Guangdong ocupa el primer lugar en China, también conocida como "cáncer de Guangdong".
1. Directrices para el diagnóstico y tratamiento del carcinoma de nasofaringe
En las Directrices para el diagnóstico y tratamiento del carcinoma nasofaríngeo de 2021, la Sociedad China de Oncología Clínica (CSCO) incluyó métodos de detección serológica en la evidencia Clase I para el diagnóstico de carcinoma nasofaríngeo, y señaló que la combinación de EB-VCA-IgA y los anticuerpos del virus EB-NA1-IgA EB pueden aumentar la tasa de diagnóstico temprano del carcinoma nasofaríngeo en 3 veces (21% ~ 79%) y reducir el riesgo de muerte en un 88%.El Consenso de expertos sobre la aplicación clínica de marcadores para el carcinoma nasofaríngeo de 2019 también señaló que EBV-EA-IgA es un marcador de infección reciente por EBV o proliferación activa de EBV, con un alto grado de especificidad, y se usa a menudo para la detección del cáncer nasofaríngeo. y diagnóstico precoz.
El estudio muestra que las tres detecciones combinadas de EBV-VCA-IGA, EBV-EA-IGA y EB-NA1-IgA cubren completamente el espectro del gen EBV, lo que mejora efectivamente la sensibilidad y especificidad de la detección del carcinoma nasofaríngeo, minimiza la detección perdida, asegura la Precisión de la predicción de la enfermedad y predice la aparición de la enfermedad con 5 a 10 años de anticipación, lo que es adecuado para la detección del cáncer de nasofaringe a gran escala.
2. El VCA-IgA+EA-IgA+NA1-IgA producido por Beijing Beier puede proporcionar el protocolo de diagnóstico temprano para el carcinoma nasofaríngeo.
Método de luminiscencia de inmunoquímica de partículas de magnetismo
nombre del producto | Abreviatura |
kit de detección de anticuerpos VCA-IgA virus EB | EB-VCA-IgA |
kit de detección de anticuerpos EA-IgA virus EB | EB-EA-IgA |
kit de detección de anticuerpos NA1-IgA virus EB | EB-NA1-IgA |
Método Elisa:
nombre del producto | Abreviatura |
Kit Elisa VCA-IgA virus EB | EB-VCA-IgA |
Kit Elisa EA-IgA virus EB | EB-EA-IgA |
kit ELISA virus NA1-IgA EB | EB-NA1-IgA |
3. Rendimiento del producto
El kit de prueba VCA-IgA producido por Beijing Beier puede reemplazar el kit estándar de la UE para la detección temprana y el cribado del carcinoma nasofaríngeo.
The British Medical Journal (BMJ) (factor de impacto 16,378) es una de las cuatro revistas médicas más importantes del mundo.En 2017, un equipo de investigación publicó un artículo en el British Medical Journal (BMJ) "Evaluación de siete kits ELISA de VCA-IgA recombinantes para el diagnóstico de carcinoma nasofaríngeo en China: un ensayo de casos y controles".
En este documento, se estudiaron y probaron 200 pacientes con carcinoma nasofaríngeo (NPC) y 200 muestras de suero humano normal (SYSUCC) del Centro de Cáncer de la Universidad Sun Yat-sen, y se analizó el rendimiento de los kits EB-VCA-IgA (ELISA) producidos por 8 fabricantes de marca en el mercado interno se comparó para la evaluación del desempeño.La conclusión es que el kit EBV-VCA-IgA (ELISA) producido por Beijing Beier tiene el mismo efecto diagnóstico que el EBV-VCA-IgA (ELISA) producido por el reactivo importado Oumeng y el EBV-VCA-IgA (ELISA) El kit producido por Beijing Beier puede reemplazar el kit importado para la detección temprana y el cribado del carcinoma nasofaríngeo.La información de los fabricantes de marcas que participan en la prueba se muestra en la Tabla 1, los resultados de la prueba se muestran en la Tabla 2 y las conclusiones de la prueba se muestran en la Tabla 3.
Conclusión de la prueba
Tres kits VCA-IgA recombinantes -BB, HA y KSB- tuvieron efectos diagnósticos iguales a los del kit estándar. Pueden sustituirse por el kit estándar y sus combinaciones podrían usarse en la detección temprana y el cribado de NPC.
Hora de publicación: 23-feb-2023