Kit de prueba rápida de COVID-19 e influenza A/B

Breve descripción:

El kit de prueba rápida de COVID-19 e influenza A/B es un inmunocromatográfico diseñado para la detección y diferenciación cualitativas in vitro rápidas y simultáneas de antígenos de SARS-CoV-2, influenza A e influenza B en hisopos nasofaríngeos y orofaríngeos recolectados por proveedores de atención médica. , de personas sospechosas de infección viral respiratoria consistente con COVID-19 por su proveedor de atención médica.Los signos y síntomas clínicos de la infección viral respiratoria por COVID-19 y la influenza pueden ser similares.

Los antígenos de SARS-CoV-2, influenza A e influenza B generalmente se detectan en muestras respiratorias durante la fase aguda de la infección.Los resultados positivos son indicativos de una infección activa, pero no descartan una infección bacteriana o una coinfección con otros patógenos no detectados por la prueba.La correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico es necesaria para determinar el estado de infección del paciente.El agente detectado puede no ser la causa definitiva de la enfermedad.Los resultados negativos no excluyen la infección por SARS-CoV-2, influenza A o influenza B y no deben usarse como la única base para el diagnóstico, el tratamiento u otras decisiones de manejo del paciente.Los resultados negativos deben combinarse con observaciones clínicas, historial del paciente y/o información epidemiológica.


Detalle del producto

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Principio

El kit de prueba rápida COVID-19 e influenza A/B se basa en el principio de un ensayo inmunocromatográfico cualitativo para la determinación de SARS-CoV-2 e influenza A y B a partir de muestras de hisopos nasofaríngeos y orofaríngeos (muestras de hisopos nasales y orofaríngeos). ) de pacientes con sospecha de COVID-19 y/o Influenza A y/o Influenza B.

La tira 'COVID-19 Ag' consta de una membrana de nitrocelulosa recubierta con anticuerpos anti-SARS-CoV-2 de ratón en la línea de prueba (línea T) y con anticuerpos policlonales anti-ratón de cabra en la línea de control (línea C).La almohadilla de conjugado se rocía con una solución marcada con oro (anticuerpos monoclonales de ratón anti-SARS-CoV-2).La tira 'Flu A+B' consta de una membrana de nitrocelulosa recubierta con anticuerpos anti-influenza A de ratón en la línea 'A', anticuerpos anti-influenza B de ratón en la línea 'B' y anticuerpos policlonales anti-ratón de cabra en la línea 'A'. la línea de control (línea C).La almohadilla de conjugado se rocía con una solución marcada con oro (anticuerpos monoclonales de ratón anti-influenza A y B)

Si la muestra es SARS-CoV-2 positiva, los antígenos de la muestra reaccionan con los anticuerpos monoclonales anti-SARS-CoV-2 marcados con oro en la tira 'COVID-19 Ag' que se secó previamente en la almohadilla de conjugado .Las mezclas luego capturadas en la membrana por los anticuerpos monoclonales de SARS-CoV-2 pre-recubiertos y una línea roja será visible en las tiras que indican un resultado positivo.

Si la muestra es Influenza A y/o B positiva, los antígenos de la muestra reaccionan con los anticuerpos anti-Influenza A y/o monoclonales marcados con oro en la Tira 'Gripe A+B', que fueron previamente secados en el almohadilla conjugada.Luego, las mezclas capturadas en la membrana por los anticuerpos monoclonales de influenza A y/o B recubiertos previamente y una línea roja será visible en sus respectivas líneas, lo que indica un resultado positivo.

Si la muestra es negativa, no hay presencia de antígenos de SARS-CoV-2 o Influenza A o Influenza B o los antígenos pueden estar presentes en una concentración por debajo del límite de detección (LoD) por lo que no aparecerán las líneas rojas.Tanto si la muestra es positiva como si no, en las 2 tiras siempre aparecerán las líneas C.La presencia de estas líneas verdes sirven como: 1) verificación de que se agrega suficiente volumen, 2) que se obtiene el flujo adecuado y 3) un control interno para el kit.

Características del producto

Eficiencia: prueba 3 en 1

Resultados rápidos: resultados de la prueba en 15 minutos

Fiable, alto rendimiento

Conveniente: operación simple, no se requiere equipo

Almacenamiento simple: temperatura ambiente

Especificaciones del producto

Principio Inmunoensayo cromatográfico
Formato Casete
Certificado CE
Muestra Hisopo nasal / Hisopo nasofaríngeo / Hisopo orofaríngeo
Especificación 20T / 40T
Temperatura de almacenamiento 4-30 ℃
Duración 18 meses

Información sobre pedidos

Nombre del producto Embalar Muestra
Kit de prueba rápida de COVID-19 e influenza A/B 20T / 40T Hisopo nasal / Hisopo nasofaríngeo / Hisopo orofaríngeo

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